Tratamientos genéticos

Hibridación Fluorescente in Situ (FISH) en Espermatozoides)

¿Qué es la técnica de FISH?

La FISH (Hibridación Fluorescente in Situ) en espermatozoides es un examen genético donde se marcan cromosomas específicos para su estudio, de esta forma permite caracterizar parte del material genético de los espermatozoides.

La técnica de FISH permite saber cuántas copias de un cromosoma hay en cada espermatozoide. De esta manera se puede calcular el porcentaje de espermatozoides cromosómicamente alterados (espermatozoides aneuploides) para los cromosomas que se estudian.

Un resultado patológico en la FISH significa que existe más riesgo de tener embriones con alteraciones cromosómicas. En la mayoría de los casos estos embriones no implantan o dan lugar a un aborto pero un pequeño porcentaje puede dar lugar a niños nacidos con algún tipo de patología. En estos casos, se recomienda la realización de un Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) para seleccionar los embriones con un número correcto de cromosomas que den lugar a un embarazo evolutivo y finalmente un hijo nacido sano.

¿Pará que casos se recomienda realizar esta técnica?

¿Pará que casos se recomienda realizar esta técnica?

  • Pacientes con alteraciones seminales: un bajo recuento espermático (oligozoospermia), baja movilidad (astenozoospermia), o una morfología alterada (teratozoospermia) pueden sugerir alteraciones genéticas en los espermatozoides.
  • Pacientes con meiosis alterada: cuando la meiosis (proceso de formación de espermatozoides) no se produce de forma correcta puede dar lugar a espermatozoides cromosómicamente alterados. El estudio de meiosis se realiza mediante una prueba ambulatoria, la biopsia testicular.
  • Pacientes con abortos de repetición: cuando tenemos dos o más abortos producidos de forma espontánea puede ser síntoma de alguna alteración genética.
  • Pacientes con fallos en FIV (Fecundación In Vitro).

¿Cuántos cromosomas se estudian?

En la FISH espermática se analizan habitualmente los 5 cromosomas que más frecuentemente originan alteraciones numéricas de los cromosomas (aneuploidías): los cromosomas sexuales (X e Y) y los cromosomas 13, 18 y 21.

 

¿Qué se necesita para realizar este estudio?

Lo único que se necesita es una muestra de semen obtenida en un frasco estéril.

Testimonios de pacientes

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Miles de gracias al Dr. Elder Benites, gracias a él y a su equipo mis dos princesas nacieron sanitas y ya tienen un mes y seis días con nosotros. Que Dios lo siga bendiciendo en su trabajo.

Gisella

Paciente

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Agradecemos infinitamente al Dr. Carlos Vergara por hacer nuestros sueños realidad: ¡La alegría de ser padres! Él es un profesional de excelencia, médico altamente destacado y un gran ser humano.

Liliana

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Nuestro caso fue muy difícil y lleno de diferentes obstáculos, pero nuestro agradecimiento al Dr. Urso Rodríguez, un médico profesional y carismático, pues gracias a su empeño logró que nuestros sueños se cumplieran.

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