La utilización de tecnologías de secuenciación masiva de última generación NGS en este tipo de análisis ofrece varias ventajas con respecto a otras tecnologías:

• Mejora las tasas de implantación
• Permite el análisis simultáneo de los 24 cromosomas con mayor resolución.
• Ofrece la posibilidad de realizar estudio de aneuploidías y enfermedades monogénicas (causadas por mutaciones en un único gen) por separado o de forma simultánea en un único análisis.
• Menor tiempo de análisis, siendo mucho más rápido evitando la necesidad de tener que congelar los embriones mientras se esperan los resultados.
• Permite analizar simultáneamente un alto número de muestras.